4-叔丁氧羰基氨基哌啶的制备方法及用途

简介

4-叔丁氧羰基氨基哌啶，化学式为C10H19NO3，是一种白色至淡黄色的结晶性粉末，具有中等程度的溶解性，特别是在有机溶剂如乙醇、丙酮和乙酸乙酯中。其结构特点在于哌啶环的4位上连接了一个叔丁氧羰基（Boc）保护基团，这一设计不仅增强了分子的稳定性，还便于后续的化学修饰和去保护操作。4-叔丁氧羰基氨基哌啶作为氨基保护试剂，在有机合成中广泛应用于保护氨基官能团，防止其在复杂反应条件下发生不必要的反应。4-叔丁氧羰基氨基哌啶作为化学世界中的一颗璀璨明珠，以其独特的魅力和广泛的应用前景，正引领着科学研究的不断探索与前行[1-2]。

4-叔丁氧羰基氨基哌啶的性状

制备方法

一种常见的制备方法是通过哌啶与二碳酸二叔丁酯（Boc2O）在碱性条件下直接反应。该反应通常在惰性气体保护下进行，以防止空气中的水分和氧气影响反应效率。常用的碱有三乙胺、吡啶或氢氧化钠等，它们能有效催化Boc2O与哌啶的N-H键发生加成反应，生成BOC-哌啶和水。反应结束后，通过过滤、洗涤、干燥和纯化等步骤，即可得到高纯度的4-叔丁氧羰基氨基哌啶产品[1]。

用途

药物化学：在药物化学领域，4-叔丁氧羰基氨基哌啶作为氨基保护试剂，广泛应用于多肽、蛋白质和复杂有机分子的合成中。通过保护氨基官能团，可以避免其在合成过程中的不必要的副反应，提高目标产物的纯度和收率。

生物化学：在生物化学研究中，4-叔丁氧羰基氨基哌啶常被用作生物分子标记和修饰的工具。通过将其引入生物分子的特定位置，可以实现对生物分子结构和功能的精确调控和观察[1-2]。

参考文献

[1] 茅仲平,马东旭,朱鑫.一种N-叔丁氧羰基-4-氨基哌啶的制备方法:CN202210888408.1[P].CN202210888408.1[2024-08-09].

[2] 彭海燕.医药中间体反式叔丁氧羰基氨基哌啶的合成方法:CN201410793596.5[P][2024-08-09].