P-(2,3-环氧丙氧基)-N,N-二(2,3-环氧丙基)苯胺的合成方法

P-(2,3-环氧丙氧基)-N,N-二(2,3-环氧丙基)苯胺，是一种苯胺类化合物，具有微弱的碱性和很高的化学反应活性，难溶于水但是可溶于常见的有机溶剂包括二氯甲烷和氯仿等。P-(2,3-环氧丙氧基)-N,N-二(2,3-环氧丙基)苯胺的化学结构中含有多个环氧单元，它对强酸或者强碱性条件较为敏感，主要用作有机合成中间体和精细化工生产基础原料，可用于环氧树脂类功能有机分子的结构修饰与合成。

化学性质

P-(2,3-环氧丙氧基)-N,N-二(2,3-环氧丙基)苯胺的化学反应活性主要集中于其结构中的环氧乙烷单元，它具有很高的化学反应活性，容易在常见的亲核试剂的进攻下发生开环官能团化反应，常见的亲核试剂包括有机胺类物质，醇类化合物等。

合成方法

图1 P-(2,3-环氧丙氧基)-N,N-二(2,3-环氧丙基)苯胺的合成方法

在一个干燥的反应烧瓶中将234.9 g环氧氯丙烷加热至35℃，然后将32.7 g对氨基苯酚与2ml NaOH和少量苯三乙基氯化铵一起加入上述反应混合物中。然后将所得的反应混合物在55°C下搅拌反应大约30分钟。将反应溶液加热至85-95℃，并将所得的反应溶液搅拌反应2小时。搅拌反应大约2小时后，将苯酚衍生物溶液冷却至45-50℃，然后缓慢地滴加27.2 mL (0.51 mol) 50% (w/v)氢氧化钠水溶液大约3小时。将反应溶液加热至155℃，在20托的中等真空条件下加热2小时，去除溶液中残留的环氧氯丙烷。将所得的产物溶解于200毫升甲苯中，然后加入120毫升蒸馏水。所得的反应混合物在50°C下加热反应大约30分钟。在产物的甲苯溶液中加入7ml 10%磷酸使产物中和，用蒸馏水清洗有机层大约2次。所得的有机层在无水硫酸钠上进行干燥处理，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩即可得到目标产物分子P-(2,3-环氧丙氧基)-N,N-二(2,3-环氧丙基)苯胺。[1]

化学应用

P-(2,3-环氧丙氧基)-N,N-二(2,3-环氧丙基)苯胺主要用作有机合成中间体和精细化工生产基础原料，可用于环氧树脂类功能有机分子的结构修饰与合成。

参考文献

[1] Lee, Sung Bum; Macromolecular Research, 2020,28,1040-1045.