SVEC4-10

SVEC4-10细胞在没有特殊添加剂的情况下无限生长，并且分化良好，像正常的内皮细胞一样对某些白细胞介素和细胞外基质信号作出反应，以进行管状分化。SVEC4-10生长在类似于合成基底的膜上时，它会形成管状分支网络。它们在体外与小鼠淋巴细胞特异性结合。 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

1.细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗一遍后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入1ml含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。

2.4 min 1000rpm离心去掉上清。加1ml血清重悬细胞，根据细胞数量加入血清和DMSO，轻轻混匀，DMSO终浓度为10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存1ml细胞悬液，注意冻存管做好标识。

3.将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

SVEC4-10可以用于G-CSF在肝细胞癌中的表达及其作用机制的研究。