生物活性 体外研究 ARG-D-TRP-N-ME-PHE-D-TRP-LEU-MET-NH2 试剂级价格
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ARG-D-TRP-N-ME-PHE-D-TRP-LEU-MET-NH2

ARG-D-TRP-N-ME-PHE-D-TRP-LEU-MET-NH2,115150-59-9,结构式
ARG-D-TRP-N-ME-PHE-D-TRP-LEU-MET-NH2
  • CAS号:115150-59-9
  • 英文名:(ARG6,D-TRP7,9,N-ME-PHE8)-SUBSTANCE P (6-11)
  • 中文名:ARG-D-TRP-N-ME-PHE-D-TRP-LEU-MET-NH2
  • CBNumber:CB1172162
  • 分子式:C49H66N12O6S
  • 分子量:951.19
  • MOL File:115150-59-9.mol
ARG-D-TRP-N-ME-PHE-D-TRP-LEU-MET-NH2化学性质
  • RTECS号 :PC4360070
  • 储存条件 :-15°C
  • 形态 :Solid
  • 颜色 :Off-white to light yellow
  • 水溶解性 :Soluble to 1mg/ml in water

ARG-D-TRP-N-ME-PHE-D-TRP-LEU-MET-NH2性质、用途与生产工艺

  • 生物活性 Antagonist G 是有效的后叶加压素 (vasopressin) 的拮抗剂。Antagonist G 也是弱的 GRP 和缓激肽的弱拮抗剂。Antagonist G 可诱导 AG-1 的转录,是癌细胞对化疗增敏。
  • 体外研究

    Antagonist G (0-100 μM) induces apoptosis is redox-sensitive and caspase-dependently in SCLC cells.
    Antagonist G activates JNK1 in SCLC cells.
    Antagonist G is not intrinsically a free radical oxygen donor but stimulates free radical generation specifically within SCLC cells (6.2-fold) and increases the activity of the redox-sensitive transcription factor AP-1 by 61%.

    Cell Viability Assay

    Cell Line: SCLC cell lines NCI-H69, NCI-H510 and CHO-K1 cells.
    Concentration: 0-100 μM.
    Incubation Time: 24 h.
    Result: Inhibited cell growh.
ARG-D-TRP-N-ME-PHE-D-TRP-LEU-MET-NH2上下游产品信息
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ARG-D-TRP-N-ME-PHE-D-TRP-LEU-MET-NH2 试剂级价格
  • 更新日期:2024/08/19
  • 产品编号:HY-P1185
  • 产品名称:ARG-D-TRP-N-ME-PHE-D-TRP-LEU-MET-NH2 Antagonist G
  • CAS编号:115150-59-9
  • 包装:5mg
  • 价格:1800元
  • 更新日期:2024/08/19
  • 产品编号:HY-P1185
  • 产品名称:Antagonist G
  • CAS编号:
  • 包装:10 mg
  • 价格:2900元
ARG-D-TRP-N-ME-PHE-D-TRP-LEU-MET-NH2生产厂家
  • 公司名称:Alfa Chemistry
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  • 国家:美国
  • 产品数:24072
  • 优势度:58
  • 公司名称:TargetMol Chemicals Inc.
  • 联系电话:+1-781-999-5354 +1-00000000000
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  • 国家:美国
  • 产品数:19892
  • 优势度:58
  • 公司名称:BOC Sciences
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  • 电子邮件:inquiry@bocsci.com
  • 国家:美国
  • 产品数:19553
  • 优势度:58
  • 公司名称:Aladdin Scientific
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  • 产品数:57511
  • 优势度:58
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  • 产品数:6254
  • 优势度:58
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