基本属性 生物活性体外研究 用途与合成方法 ARG-D-TRP-N-ME-PHE-D-TRP-LEU-MET-NH2 价格(试剂级) 供应商 供应信息

ARG-D-TRP-N-ME-PHE-D-TRP-LEU-MET-NH2

ARG-D-TRP-N-ME-PHE-D-TRP-LEU-MET-NH2

英文名称:(ARG6,D-TRP7,9,N-ME-PHE8)-SUBSTANCE P (6-11)
CAS号:115150-59-9
分子式:C49H66N12O6S
分子量:951.19
EINECS号:
Mol文件:115150-59-9.mol
ARG-D-TRP-N-ME-PHE-D-TRP-LEU-MET-NH2 结构式

ARG-D-TRP-N-ME-PHE-D-TRP-LEU-MET-NH2 性质

RTECS号 PC4360070
储存条件 -15°C
形态 固体
颜色 米白色至浅黄色
水溶解性 Soluble to 1mg/ml in water

ARG-D-TRP-N-ME-PHE-D-TRP-LEU-MET-NH2 用途与合成方法

Antagonist G 是有效的后叶加压素 (vasopressin) 的拮抗剂。Antagonist G 也是弱的 GRP 和缓激肽的弱拮抗剂。Antagonist G 可诱导 AG-1 的转录,是癌细胞对化疗增敏。

Antagonist G (0-100 μM) induces apoptosis is redox-sensitive and caspase-dependently in SCLC cells.
Antagonist G activates JNK1 in SCLC cells.
Antagonist G is not intrinsically a free radical oxygen donor but stimulates free radical generation specifically within SCLC cells (6.2-fold) and increases the activity of the redox-sensitive transcription factor AP-1 by 61%.

Cell Viability Assay

Cell Line: SCLC cell lines NCI-H69, NCI-H510 and CHO-K1 cells.
Concentration: 0-100 μM.
Incubation Time: 24 h.
Result: Inhibited cell growh.

ARG-D-TRP-N-ME-PHE-D-TRP-LEU-MET-NH2 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2024-08-19 HY-P1185 ARG-D-TRP-N-ME-PHE-D-TRP-LEU-MET-NH2 115150-59-9 5mg 1800
2024-08-19 HY-P1185 10 mg 2900

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产品介绍:
英文名称:Antagonist G
CAS:115150-59-9
纯度:0.98
包装信息:1g;5g;10g;50g;100g,1000g or according to customer's detail requirement.
备注:1g
库存量:1g
现货日期:2024/9/10 9:46:35
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英文名称:Antagonist G
CAS:115150-59-9
纯度:99% HPLC
包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
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英文名称:Antagonist G
CAS:115150-59-9
纯度:95% HPLC,98% HPLC
包装信息:10mg, 25mg, 50mg, 100mg, 500mg, 1g,10g
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英文名称:Antagonist G
CAS:115150-59-9
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英文名称:(Arg6,D-Trp7?9,N-Me-Phe8)-Substance P (6-11)
CAS:115150-59-9
纯度:98% HPLC
包装信息:5mg;1G;10G;100G;1KG

最新发布供应信息

Antagonist G 115150-59-9
成都彼样生物科技有限公司 2024-09-20
拮抗剂多肽Antagonist G/115150-59-9/Antagonist G
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