供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别
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盐酸萘甲唑林

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别

中文名称

汉语拼音

Yansuan Naijia zuolin

英文名

性状

本品为白色结晶性粉末;无臭,味苦。
本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中极微溶解,在乙醚中不溶。

鉴别

(1)取本品约20mg,加稀盐酸数滴与水5ml溶解后,加硫氰酸铬铵试液数滴,即发生紫红色沉淀。
(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集385图)一致。
(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。

检查

酸度 取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ h),ph值应为5.5-6.5。
有关物质 取本品,加甲醇制成每1ml中含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,加甲醇制成每1ml中含0.10mg、0.20mg与0.30mg的溶液,作为对照溶液(1)、(2)、 (3)。照薄层色谱法(附录Ⅴ b)试验,吸取上述四种溶液各10μl,点于同一硅胶g薄层板上,以甲醇-二乙胺(1oo:2)为展开剂,展开,晾干,在105℃加热1小时,放冷,在饱和碘蒸气中显色至对照溶液(1)、(2)、(3)均显示明显色斑,供试品溶液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液(1)、(2)、(3)的主斑点比较,杂质总量不得过2.0%。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ l)。
炽灼残渣 不得过0.2%(附录Ⅷ n)。

含量测定

取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酸汞试液3ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/l)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/l)相当于24.67ml的c14h14n2·hcl。

贮藏

遮光,密封保存。

制剂

(1)盐酸菜甲唑林滴眼液(2)盐酸萘甲唑林滴鼻液

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品为4,5-二氢-2-(1-萘甲基)-1h-咪唑盐酸盐。按干燥品计算,含c14h14n2·hcl不得少于98.5%。

分子式与分子量

C14H14N2·HCl 246.74

类别

血管收缩药