供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别
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盐酸马普替林

供应商 中文名称 汉语拼音 英文名 性状 鉴别 检查 含量测定 贮藏 制剂 中西药分类 含量限度 分子式与分子量 类别

中文名称

汉语拼音

Yansuan Maputilin

英文名

性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦。
本品在甲醇三氯甲烷中易溶,在水中微溶,在正庚烷中不溶。

鉴别

(1)取本品约5mg,加水5ml溶解后,加碘化铋钾试液数滴,即生成橙黄色沉淀。
(2)取本品,加水制成每1ml中约含100μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在264nm与271nm的波长处有最大吸收。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集634图)一致。
(4)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。

检查

有关物质 取本品适量,用甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,作为供试品溶液;另分别精密量取适量,用甲醇稀释成每1ml中约含0.2mg、0.1mg与0.05mg的溶液作为对照溶液(1)、(2)、(3)。照薄层色谱法(附录Ⅴ b)试验,吸取上述四种溶液各15μl,分别点于同一硅胶g薄层板(预先用三氯甲烷展开,并在100℃干燥30分钟)上,以异丁醇-乙酸乙酯-2mol/l氢氧化铵溶液(6:3:1)为展开剂(展开缸底部放一盛有浓氨溶液4ml的小烧杯,加入展开剂并预先平衡1小时),展开,晾干。将薄层极置浓盐酸蒸气中熏30分钟,取出,置紫外光灯(254nm)下照射10分钟后,在紫外光灯(365nm)下检视。供试品溶液所显杂质斑点不得超过2个,且与对照溶液所显主斑点比较,杂质总量不得超过1.0%。
干燥失重 取本品在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录Ⅷ l)。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ n),遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅶm第二法),含重金属不得过百万分之十。

含量测定

取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸25ml与醋酸汞试液5ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氨酸滴定液(0.1mol/l)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/ l)相当于31.39mg的c20h23n·hcl。

贮藏

密封保存。

制剂

中西药分类

西药(包括化学药品、生化药品、抗生素、放射性药品、药用辅料)

含量限度

本品为n-甲基-9,10-桥亚乙基蒽-9(10h)-丙胺盐酸盐。按干燥品计算,含c20h23n·hcl不得少于99.0%。

分子式与分子量

C20H23N·HCl 313.87

类别

抗抑郁药