番泻叶

供应商中文名称汉语拼音英文名基原性状鉴别检查含量测定性味归经功效主治用法用量用药禁忌贮藏中西药分类

基原

本品为豆科植物狭叶番泻Cassia angustifolia Vahl或尖叶番泻Cassia acutifolia Defile的干燥小叶。

性状

狭叶番泻呈长卵形或卵状披针形，长1.5-5cm，宽0.4-2cm，全缘，叶端急尖，叶基稍不对称。上表面黄绿色，下表面浅黄绿色，无毛或近无毛，叶脉稍隆起。革质。气微弱而特异，味微苦，稍有黏性。
尖叶番泻呈披针形或长卵形，略卷曲，叶端短尖或微突，叶基不对称，两面均有细短毛茸。

（1）本品粉末淡绿色或黄绿色。晶纤维多，草酸钙方晶直径12-15μm。非腺毛单细胞，长100-350μm，直径12-25μm，壁厚，有疣状突起。草酸钙簇晶存在于叶肉薄壁细胞中，直径9-20μm。上下表皮细胞表面观呈多角形，垂周壁平直；上下表皮均有气孔，主为平轴式，副卫细胞大多为2个，也有3个的。
（2）取本品粉末25mg，加水50ml及盐酸2ml，置水浴中加热15分钟，放冷，加乙醚40ml，振摇提取，分取醚层，通过无水硫酸钠层脱水，滤过，取滤液5ml，蒸干，放冷，加氨试液5ml，溶液显黄色或橙色，置水浴中加热2分钟后，变为紫红色。
（3）取本品粉末0.5g，加乙醇和水的等量混合溶液3ml，超声处理30分钟，离心，吸取上清液，作为供试品溶液。另取番泻叶对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ b）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶g薄层板上，使成条状，以乙酸乙酯-正丙醇-水（4:1:3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上．显相同颜色的荧光斑点；喷以20％硝酸溶液，在120℃加热约10分钟，放冷，再喷以5％氢氧化钾的稀乙醇溶液，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查

杂质不得过6％（附录Ⅸ A）。
水分照水分测定法（附录Ⅸ H第一法）测定，不得过10.0％。

含量测定

操作全过程应避光进行。所用的试剂均须临用前配制。
取本品细粉约0.15g，精密称定，置圆底烧瓶中，加水30ml。混匀，称定重量，连接冷凝管．置水浴中加热15分钟，放冷，称定重量，补足减失的重量，摇匀，离心，精密量取上清液20ml，置150ml分液漏斗中，加2mol/l盐酸溶液0.1ml，用三氯甲烷振摇提取3次，每次15ml，弃去三氯甲烷层，水层加碳酸氢钠0.1g，振摇3分钟，离心，精密量取上清液10ml．置100ml的圆底烧瓶中，加10.5％的三氯化铁溶液20ml，摇匀，连接冷凝管，置水浴中，加热20分钟，应保持水浴水面在烧瓶液面之上。后立即加入盐酸1ml，继续回流20分钟，注意严格控制时间，时时振摇至沉淀完全溶解。放冷，将混合液移置分液漏斗中，用乙醚振摇提取3次，每次25ml（须预先洗涤圆底烧瓶），合并醚液，用水洗涤2次，每次15ml。弃去水层，醚液用干燥滤纸滤过，置100ml棕色量瓶中，滤器用乙醚洗涤，洗液与醚液合并，并加乙醚至刻度。精密量取醚液10ml，小心蒸发至干（微温），残渣中精密加入0.5%醋酸镁甲醇溶液10ml使溶解，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅴ a），以甲醇作空白，在515nm波长处立即测定吸光度。按番泻苷b（c42h38o20）的吸收系数（e 1%/1cm）为240计算，即得。
本品合总番泻苷以番泻苷b（c42h38o20）计，下属少于2.5％。