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ChaGo-K-1 Fresh Cells|人肺支气管癌细胞(送STR基因图谱)

ChaGo-K-1 Fresh Cells
询价 1000000细胞数 起订
上海 更新日期:2024-09-23

上海冠导生物工程有限公司

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产品详情:

中文名称:
ChaGo-K-1 Fresh Cells|人肺支气管癌细胞(送STR基因图谱)
英文名称:
ChaGo-K-1 Fresh Cells
保存条件:
常温培养或液氮冻存
纯度规格:
ChaGo-K-1 Fresh Cells|人肺支气管癌细胞(送STR基因图谱)
产品类别:
化学试剂

"ChaGo-K-1 Fresh Cells|人肺支气管癌细胞(送STR基因图谱)

细胞形态:上皮细胞样

细胞传代后放入培养箱没有摇匀,或者放入时摇匀,但在细胞贴壁前,又移动了培养瓶,频繁开关培养箱引起的振动或者培养瓶中培养液过少,培养箱搁板表面不平整,这些因素会导致细胞生长不均匀。研究人员在细胞培养时出现存活率不佳,常见原因可归纳为:培养基使用错误或培养基品质不佳。血清使用错误或血清的品质不佳。运输过程对细胞有严重影响。解冻过程错误。冷冻细胞解冻后,加以洗涤细胞和离心。悬浮细胞误认为死细胞。培养温度使用错误。细胞置于–80°C 太久。一些悬浮细胞抱团生长是正常现象,大部分悬浮细胞在细胞密度很GAO的情况下,很可能会出现部分细胞抱团生长的现象,聚团细胞很容易死亡并演化成絮状物,殃及周围的悬浮细胞,因此在培养悬浮细胞时需控制HAO细胞密度。如果出现了细胞团,可以通过细胞筛去掉部分较大的细胞团,也可以尝试一下方法:将细胞悬液收集到15ml离心管中,静置20min左右,小心取上层细胞上清培养(该方法只能去除部分较大的细胞团)。部分细胞本身存在一定的空泡(如HepG2,Ishikawa及一些耐药株等),这个是正常现象。如果只有少数细胞有内出现极少空泡,则很可能是细胞状态不佳,可以通过调整血清浓度,控制消化,控制传代比例及时间等方法来调整细胞状态;如果大部分细胞出现空泡,且单个细胞内空泡数目偏多,则可能细胞代次较GAO,细胞老化所致,需更换代次较早的细胞。

细胞生长:贴壁

细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源

P31-FUJ细胞类似产品::801-D细胞、HCT 15细胞、SL-29细胞

RGB细胞类似产品::RL细胞、LTEP a2细胞、SK-MES细胞

NCI-H2291细胞类似产品::NCI-H1299细胞、OCI-LY-19细胞、H1435细胞

[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)

ChaGo-K-1 Fresh Cells|人肺支气管癌细胞(送STR基因图谱)

细胞背景资料:详见相关文献介绍

细胞培养过程中相关问题总结:悬浮性细胞应如何继代处理?一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中,稀释细胞浓度即可,若培养液太多时,可将培养角瓶口端稍微抬GAO,直到无法容纳为止。分瓶时取出一部份含细胞之培养液至另一新的培养角瓶,加入新鲜培养基稀释至适当浓度,重复前述步骤即可。欲将一般动物细胞离心下来,其离心速率应为多少转速?欲回收动物细胞,其离心速率一般为300xg(约1,000rpm),5-10分钟,过GAO之转速,将造成细胞死亡;细胞之接种密度为何?依照细胞株基本数据上之接种密度或稀释分盘之比例接种即可。细胞数太少或稀释的太多亦是造成细胞无法生长之一重要原因;细胞冷冻培养基之成份为何?动物细胞冷冻保存时Zui常使用的冷冻培养基是含5-10%DMSO(dimethyl sulfoxide)和90-95%原来细胞生长用之新鲜培养基均匀混合之。注意:由于DMSO稀释时会放出大量热能,故不可将DMSO直接加入细胞液中,必须使用前先行配制完成;DMSO之等级和无菌过滤之方式为何?冷冻保存使用之DMSO等级,必须为Tissue culture grade之DMSO,其本身即为无菌状况,次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中,保存于4°C,避免反复冷冻解冻造成DMSO之裂解而释出有害物质,并可减少污染之机会。若要过滤DMSO,则须使用耐DMSO之Nylon材质滤膜;冷冻保存细胞之方法?冷冻保存方法一:冷冻管置于4°C 30~60分钟→ (-20°C 30分钟)→-80°C 16~18小时(或隔夜)→液氮槽vaporphase长期储存。冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3°C至–80°C以下,再放入液氮槽vapor phase长期储存。-20°C不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80°C冰箱中,惟存活率稍微降低一些;细胞欲冷冻保存时,细胞冷冻管内应有多少细胞浓度?冷冻管内细胞数目一般为1x10(6)cells/ml vial,融合瘤细胞则以5x10(6)cells/ml vial为宜;应如何避免细胞污染?细胞污染的种类可分成细菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉浆菌。主要的污染原因为无菌操作技术不当、操作室环境不佳、污染之血清和污染之细胞等。严格之无菌操作技术、清洁的环境、与品质良HAO之细胞来源和培养基配制是减低污染之ZuiHAO方法;如果细胞发生微生物污染时,应如何处理?直接灭菌后丢弃之。

细胞传代方法:1:4-1:8传代;每周换液2次。

SK_N_BE2C细胞类似产品::MSTO-211 H细胞、NCI-H865细胞、NCIH2126细胞

32D/cl3细胞类似产品::H4-II-E-C3细胞、Hs746-T细胞、EM-3细胞

MSTO-211细胞类似产品::HSC2细胞、TFK1细胞、SK.MEL.2细胞

B16/F1细胞类似产品::H345细胞、HEK293E细胞、NCIH1648细胞

HCCLM6细胞类似产品::LM3细胞、639 V细胞、Capan 2细胞

细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性:贴壁生长

细胞传代培养的胰酶消化法:传代培养:是指细胞从一个培养瓶以1:2或1:2以上的比例转移,接种到另一培养瓶的培养。传代细胞,可根据不同细胞采取不同的方法进行细胞传代。贴壁生长的细胞用消化法传代,部分贴壁的细胞用直接吹打或用硅胶软刮的刮除法传代。悬浮细胞可采用加入等量新鲜培养基后直接吹打分散进行传代,或用自然沉降法加入新培养基后再吹打分散进行传代。实验步骤:①入无菌室之前用肥皂洗手,再用75% 的酒精擦拭消毒双手;②倒置显微镜下观察细胞形态,确定细胞是否传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液37℃下预热;③超净台台面应整洁,用75%酒精棉球擦拭清洁;④打开超净工作台的紫外灯照射台面20min左右,关闭紫外灯,打开风机清洁空气除去臭氧;⑤点燃酒精灯;取出无菌试管,巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮头;过酒精灯火焰略烧后插在无菌试管内;⑥将培养用液瓶口用75%酒精消毒,过酒精灯火焰后斜置于酒精灯旁的架子上;⑦倒掉培养细胞的旧培养基。酌情可用2-3ml Hanks液洗去残留的就培养基,或用少量胰酶涮洗一下;⑧每个大培养瓶加入1ml胰酶,小培养瓶用量酌减,盖HAO瓶盖后在倒置显微镜下观察。当细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶,使细胞脱离胰酶,然后将胰酶倒掉。注意勿使细胞提早脱落入消化液中;⑨加入少量的含血清的新鲜培养基,反复吹打消化HAO的细胞使其脱壁并分散,再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基(7-10ml/大瓶;3-5ml/小瓶)制成细胞悬液,然后分装到新培养瓶中。盖HAO瓶盖,适度拧紧后稍回转,以利于CO2的进入,将培养瓶放回CO2培养箱;⑩对悬浮培养细胞,步骤7-9不做。直接将细胞悬液进行离心去除旧培养基上清,加入新鲜培养基,然后分装到各瓶中。

HEL 92.1.7细胞类似产品::MA104细胞、MSTO-211 H细胞、T-24细胞

SNU-601细胞类似产品::NT2/D1细胞、PANC-03-27细胞、DSL-6A-C1细胞

MES 23.5细胞类似产品::C2A细胞、Mono Mac6细胞、P3/ag细胞

D324 Med细胞类似产品::HFL细胞、FHCRC-11细胞、PANC0504细胞

F442A细胞类似产品::TO 175.T细胞、H23细胞、SN12-PM6细胞

SKNEP细胞类似产品::U-138MG细胞、U14细胞、BIC1细胞

可以这样说,对于需要消化传代的细胞,每一次的消化都是对这个细胞存活与否,状态HAO与不HAO至关重要的考验。很多同学都遇到过这个问题,自己养的细胞开始的几代长的还挺HAO的,可是穿过几代之后就发现自己的细胞不行了,状态越来越差劲了。对于这个问题,可以非常肯定地说,你的消化环节出问题了。你每一次的消化都让细胞受到较大损伤了。所以,越长越差。在消化的过程中,你加入胰酶后,所有细胞都在被胰酶消化着,但是我们忽视了一个问题就是,细胞的生长状态是不一样的,每一个细胞的贴壁情况也是不一样的,有的贴壁牢固,有的贴壁没有那么牢固的,所以,让所有的细胞消化同样的时间对细胞是不公平的,他们受到了差别待遇当然会有脾气的,大家争取做到因材施教,比如试试下面的“四步消化法”。(以难消化细胞为例),具体操作:1)首先不加胰酶,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍(目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉)。2)然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面胰酶消化过的细胞对比观察看谁长的更HAO一点就知道该细胞对胰酶的敏感度了)3)吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的胰酶润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉胰酶,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比)4)然后把前面刚吸出来的胰酶重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的胰酶,如果你们那比较富裕的话,继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉胰酶,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况把握)。

B16-F0细胞类似产品::Hs737T细胞、AK细胞、HOEC细胞

SF 767细胞类似产品::TSUpr1细胞、ESC细胞、PE/CA-PJ-34细胞

OV 2008细胞类似产品::FOXNY细胞、HFF-1细胞、NCI-H78细胞

C32r细胞类似产品::NB19细胞、HEI193细胞、SF763细胞

ChaGo-K-1 Fresh Cells|人肺支气管癌细胞(送STR基因图谱)

NCI N87细胞类似产品::MGC-803细胞、MV4-11细胞、NCIH208细胞

D-283细胞类似产品::NP69细胞、NCIH2023细胞、Vero-E6细胞

Mhh-Call 2细胞类似产品::GP2-293细胞、RBVEC细胞、J 774A.1细胞

KYSE50细胞类似产品::HMVEC细胞、OCI-Ly10细胞、EJ-1细胞

TE 354.T细胞类似产品::NFHIOSE-80细胞、EB-1细胞、RPMI 7951细胞

159 PT细胞类似产品::T2细胞、H526细胞、HCC1937细胞

B104 [Rat neuroblastoma]细胞类似产品::C57/B6-L细胞、HHL5细胞、C166细胞

HOP 92细胞类似产品::WiDr/S细胞、624mel细胞、DI-TNC1细胞

NCI-SNU-1040细胞类似产品::DHL-2细胞、NIE 115细胞、H-1417细胞

Panc10.05细胞类似产品::MUGCHOR1细胞、MLE-12细胞、Japanese Tissue Culture-28细胞

NCM-460细胞类似产品::H-2227细胞、H-220细胞、Roswell Park Memorial Institute 8226细胞

HeLa S3细胞类似产品::NCI-H82细胞、H676B细胞、Mink细胞

HeLa S3细胞类似产品::NCI-H82细胞、H676B细胞、Mink细胞

LICR-LON-HN6-RCells;细胞背景资料:舌鳞癌;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:751Cells、VM-CUB-1Cells、IGR.OV1细胞

MCF7ADRCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SNU-5Cells、A549ATCCCells、BrCL12细胞

H146Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2—1:6传代,每周换液2-3次;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:上皮Cells;相关细胞有:NCTC 3960Cells、CWR22-Rv1Cells、HFLS-OA细胞

NBL_SCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:KCL22Cells、HEK.EBNACells、Ocular Choroidal Melanoma-1细胞

HuO9Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SW1990Cells、MDA-436Cells、BT.549细胞

SKHEP-1Cells;细胞背景资料:SK-HEP-1细胞系已被鉴定为内皮来源。该细胞系为异倍体女性人(XX),染色体在亚三倍体范围内。在裸鼠中,它能形成与肝癌相一致的大细胞癌;细胞传代方法:1:3传代,2-3天换液一次;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:SNT-8Cells、NCI-H1436Cells、Human Microvascular Endothelial Cell line-1细胞

MCF-7BCells;细胞背景资料:浸润性导管癌;胸腔积液转移;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:Jurkat E6.1Cells、TFK-1Cells、NCIH1703细胞

GI-1Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮样;相关细胞有:SUDHL-10Cells、SW-1088Cells、National Medical Center-Glioma 1细胞

HUT 125Cells;细胞背景资料:腺鳞状肺癌;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:LTEP a2Cells、TPC1Cells、SW260细胞

MO59JCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:6-1:8传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:成纤维Cells;相关细胞有:PIG3Cells、LICR-LON-HN6Cells、TE7细胞

IMR 90Cells;细胞背景资料:W.W. Nichols及其同事从一位16周女婴的肺中取材,建立了人二倍体成纤维细胞株IMR-90。分裂潜能,病毒感受性和其它性质都得到了充分研究,因而这株细胞可以作为WI-38或其它标准人肺细胞株的替代株。有报道称这株细胞在表现出衰老前可倍增58次。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长 ;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SNU-398Cells、SCLC-21HCells、Sp2/mIL-6细胞

HSF2Cells;细胞背景资料:皮肤;成纤维Cells;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:ssMCF-7Cells、Homo sapiens No. 578, breast cellsCells、NCI-H2196细胞

SKRC20Cells;细胞背景资料:肾癌;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:C32 melCells、SV40-HCECCells、CCD-112CoN细胞

HCE-2 [50.B1]Cells;细胞背景资料:角膜上皮;Ad12-SV40;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:G-401Cells、HRA-19Cells、NCIH378细胞

NE1Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:LS 180Cells、OV-2008Cells、MEC-1细胞

CL34Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:HuP-T4Cells、RCCJFCells、OCI AML3细胞

MESSACells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:6-1:8传代;每周2-3次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:成纤维细胞样 ;相关细胞有:M109Cells、KYSE-70Cells、L1210细胞

RS(4;11)Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:每周2-3次;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:成淋巴Cells;相关细胞有:Stanford University Pediatric T-cell line 1Cells、MUTZ1Cells、THLE2细胞

Asian Medical Center-Head and Neck cancer-8Cells;细胞背景资料:喉癌;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:L 540Cells、RMCCells、P3-X63-Ag8-653细胞

H-226Cells;细胞背景资料:1980年分离建立。;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:RSC96Cells、CAL 62Cells、NCI-H28细胞

H-1404Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:RPMI.8226Cells、CCC-HSF-1Cells、HTR-8细胞

Vero 76 clone E-6Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SK HEP 01Cells、JEKOCells、SKNSH细胞

H1838Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:3-1:4传代;每周换液2次。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮Cells;相关细胞有:DCSCells、P3.NS-1/1.Ag4.1Cells、MDAMB157细胞

MEC-1Cells;细胞背景资料:粘液表皮样癌;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:HPAF-ICells、HCC-2935Cells、NCI-H889细胞

LA 4Cells;细胞背景资料:肺癌;A/He;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:T/G HA-VSMCCells、FaoCells、BC3H-1细胞

NCIN87Cells;细胞背景资料:NCI-N87细胞表达表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG72,并且没有左旋多巴胺脱羧酶(DDC)活性。它们的血管活性的肠肽(VIP)受体活性极低并缺乏胃泌激素受体。它们表达蕈毒碱胆碱受体。没有证据表明存在N-myc,L-myc,myb和EGF受体基因的重组。这个细胞株表达的c-myc和c-erb-B2RNA水平与其它细胞株相当。以下基因不表达:N-myc,L-myc,c-cis,IGF-2,或胃泌激素释放肽。报道NCI-N87细胞的植板率为4.3%。;细胞传代方法:消化15-20分钟。1:2。4-5天长满。;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:上皮细胞样;相关细胞有:H1876Cells、NCIH841Cells、NCI-H2405细胞

JS1Cells;细胞背景资料:肝星形Cells;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:786-O RCCCells、GM07404ACells、CHP-126细胞

KPL-1Cells;细胞背景资料:浸润性导管癌;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:GM2219CCells、WC00044Cells、Hs 940.T细胞

TB1 LuCells;细胞背景资料:肺;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SK_HEP1Cells、P3HR-1Cells、LA-N-1细胞

huH 1Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:Lewis lung carcinomaCells、D283 MedCells、343MG细胞

H146Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2—1:6传代,每周换液2-3次;细胞生长特性:悬浮生长;细胞形态特性:上皮Cells;相关细胞有:NCTC 3960Cells、CWR22-Rv1Cells、HFLS-OA细胞

NTERA2-cloneD1Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:GL-261Cells、MB49Cells、SUNE 1细胞

HPB/ALLCells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SP-2/0-AG14Cells、H-1299Cells、HGBEC细胞

Hu-P-T4Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:COV362Cells、697Cells、Menschliche Und Tierische Zellkulture-3细胞

K562Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:SUM52Cells、LWnt-3ACells、EO771细胞

MOLP2Cells;细胞背景资料:骨髓瘤;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:MDA231Cells、Panc2.03Cells、PTK1细胞

NCI-H3255Cells;细胞背景资料:详见相关文献介绍;细胞传代方法:1:2传代;细胞生长特性:贴壁生长 ;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:CATH-aCells、C8166-CD4Cells、H-196细胞

HHL5Cells;细胞背景资料:肝;HPV16转化;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NCI-H322Cells、HTori3Cells、DOK细胞

HHL5Cells;细胞背景资料:肝;HPV16转化;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:NCI-H322Cells、HTori3Cells、DOK细胞

NRCCCells;细胞背景资料:肾透明细胞癌;男性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:贴壁;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:Fu97Cells、8505CCells、COLO320HSR细胞

JVM-3Cells;细胞背景资料:慢性髓白血病;女性;细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;细胞生长特性:悬浮;细胞形态特性:详见细胞说明书;相关细胞有:KYSE180Cells、HEL92.1.7Cells、Tca8113细胞

G-292, clone A141B1细胞类似产品::Hs 766.T细胞、SCC-1395细胞、MT4细胞

GM03570E细胞类似产品::SU-DHL-2细胞、WM-239A细胞、Lu-165细胞

SUM-52PE细胞类似产品::GM01232E细胞、LLC-PK1细胞、U-226AR1细胞

OsA-CL细胞类似产品::TE11细胞、TE6细胞、NRK 52E细胞

bEnd3细胞类似产品::OCI-LY-7细胞、T 98 G细胞、HEL9217细胞

L-Wnt-3A细胞类似产品::MC3T3-E细胞、A-172细胞、RPMI-1788细胞

NBLAN5T细胞类似产品::KFB细胞、HEL-299细胞、CEK细胞

CCD18Co细胞类似产品::HLE B-3细胞、NCI-H1385细胞、HBL 100细胞

SHEE细胞类似产品::COLO320/DM细胞、SBC5细胞、Jurkat (clone E6-1)细胞

SEM细胞类似产品::LTEP-a2细胞、OC-3-VGH细胞、WM115细胞

ChaGo-K-1 Fresh Cells|人肺支气管癌细胞(送STR基因图谱)

SNU520细胞类似产品::H2170细胞、Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-6细胞、MPASMC细胞

CBRH7919细胞类似产品::CHP100细胞、MDA-PCa-2b细胞、BT 325细胞

BMSCs(mBMSCs)细胞类似产品::U-2OS细胞、Cloudman S91 melanoma细胞、BALB/3T3 (clone A31)细胞

1301细胞类似产品::L cell line细胞、CoCL2细胞、PSN-1细胞

TE9细胞类似产品::GM03569细胞、NCIH838细胞、RPMI-6666细胞

MT-4细胞类似产品::HPAC细胞、PANC0813细胞、BBE细胞

COLO-394细胞类似产品::H810细胞、T2 (174 x CEM.T2)细胞、NBL-12细胞

A9(Hamprecht)细胞类似产品::SCC-15细胞、HCC-1359细胞、PC-14细胞

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ChaGo-K-1 Fresh Cell;

公司简介

上海冠导生物工程有限公司,先后从ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、PromoCell、ScienCell、JCRB等国内外细胞库引进细胞2000余株。以此为契机,公司组建了冠导细胞库,我司细胞均由资深细胞培养工程师进行培养。我司可以提供的细胞有:①细胞系②原代细胞③稳转株④耐药株⑤标记细胞⑥细胞配套试剂等。

成立日期 (9年)
注册资本 100万(元)
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,试剂,定制,服务
主营行业 细胞培养,微生物学,细胞生物学

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