"HCC-44人肺癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
细胞生长：贴壁
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
细胞分化（cell differentiation）是指同一来源的细胞逐渐产生出形态结构、功能征各不相同的细胞类群的过程，其结果是在空间上细胞产生差异，在时间上同一细胞与其从前的状态有所不同。细胞分化的本质是基因组在时间和空间上的选择性表达，通过不同基因表达的开启或关闭，终产生标志性蛋白质。一般情况下，细胞分化过程是不可逆的。然而，在某些条件下，分化了的细胞也不稳定，其基因表达模式也可以发生可逆性变化，又回到其未分化状态，这一过程称为去分化（dedifferentiation）。细胞分化的点包括：细胞分化的潜能随个体发育进程逐渐“缩窄”，在胚胎发育过程中，细胞逐渐由“全能”到“多能”，后向“单能”的趋向，是细胞分化的一般规律；细胞分化具有时空性，在个体发育过程中，多细胞生物细胞既有时间上的分化，也有空间上的分化；细胞分化与细胞的分裂状态和速度相适应，分化必须建立在分裂的基础上，即分化必然伴随着分裂，但分裂的细胞不一定就分化。分化程度越GAO，分裂能力也就越差；细胞分化具有GAO度的稳定性，正常生理条件下，已经分化为某种异的、稳定类型的细胞一般不可能逆转到未分化状态或者成为其他类型的分化细胞；细胞分化具有可塑性，已分化的细胞在殊条件下重新进入未分化状态或转分化为另一种类型细胞的现象。
786-O细胞类似产品：：P-19细胞、Y3M细胞、KU812-F细胞
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细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
HCC-44人肺癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
在使用胰酶细胞消化液的过程中要别注意避免消化液被细菌污染。胰酶细胞消化液消化细胞时间不宜过长，否则细胞铺板后生长状况会较差。贴壁细胞的消化：吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清；加入少量胰酶细胞消化液，略盖过细胞即可，根据胰酶效率差异可以增加惑减少胰酶用量。室温放置30秒至2分钟（不同的细胞消化时间有所不同）；显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化呈白茫状；或者用枪吹打细胞发现细胞刚HAO可以被吹打下来；此时吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的完全细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验如果发现消化不足，则加入胰酶细胞消化液重新消化。如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。常用的细胞消化液为胰蛋白酶（Trypsin），EDTA等，其功能主要是使细胞间的蛋白质（如细胞外基质）水解，改变细胞间的连接，使组织或细胞片分散成单个细胞，制成细胞悬液用于进一步的实验。
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞形态：上皮细胞样
HCC-44人肺癌复苏细胞(附STR鉴定报告)
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
SKMEL28细胞类似产品：：Panc 05.04细胞、Pt K1细胞、PC3M-1E8细胞
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C-4 I细胞类似产品：：Wills Eye Research Institute-Retinoblastoma-1细胞、THP-1(ATCC)细胞、CCRF/CEM细胞
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细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
一旦您在细胞培养的过程中发现有黑点生成，首先，要肉眼观察培养基是否混浊，然后，在镜下观察培养细胞生长的状态，黑点是否游动。如果细胞被污染，微生物则会大量繁殖，培养基就会迅速变黄、变混浊。污染包括细菌污染、支原体污染等。如果在镜下观察细胞，生长状态良HAO，与黑点出现前相比，没有任何变化，那么，黑点的出现可能与以下几种情况有关:细胞生长过老，破碎的细胞残骸；血清质量不HAO，反复冻融的结果；配制培养基的pH值偏GAO，不宜细胞生长；配制培养基的水质、容器不合格。可应用离心、过滤的方法去除这些黑点；培养原代细胞中出现小黑点，可能是原代组织中的杂质，多次传代可以消除。
细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分
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P3-X63.Ag8.653细胞类似产品：：MonoMac 6细胞、SU-DHL-6细胞、BEL7405细胞
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NCI.H522细胞类似产品：：PG-4 (S+L-)细胞、GM03573A细胞、NS1-1 Ag4.1细胞
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