"BC-009 Cell|人乳腺癌细胞
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞形态：上皮细胞样
传代培养及其操作步骤：原代细胞培养成功以后，需要进行分离培养，否则细胞会因生存空间不足或密度过大，营养障碍，影响细胞生长。细胞由原培养瓶内分离稀释后传到新的培养瓶中培养的过程称之为传代培养。传代细胞允许培养的细胞扩增(形成细胞株)，可以进行细胞克隆，易于保存，但可能丧失一些殊的细胞和分化征。传代细胞形成细胞株的Zui大利处在于提供了大量持久的实验材料，便于实验。【操作步骤】１)吸掉或倒掉培养瓶内旧培养液；２)向瓶内加入胰蛋白酶液和EDTA混合液少量。以能覆盖培养瓶底为宜；３)置３７℃孵箱或室温(２５℃温度)下进行消化，２~５min后把培养瓶放在倒置显微镜下进行观察，当发现胞质回缩、细胞间隙增大后，应立即中止消化；４)吸出消化液，向瓶内加入Hanks液少量，轻轻转动培养瓶，把残留消化液冲掉，然后再加培养液。如果仅使用胰蛋白酶消化，在吸除胰蛋白液后，可直接加入少量含血清的培养液，终止消化；５)使用弯头吸管，吸取瓶内培养液，按顺序反复轻轻吹打瓶壁细胞，使之从瓶壁脱离形成细胞悬液。吹打时动作要轻柔，以防用力过猛损伤细胞；６)用计数板计数后，分别接种于新的培养瓶中，置CO２培养箱中进行培养；７)细胞培养换液时间应根据细胞生长的状态和实验要求来确定。一般２～３d后应换一次生长液。待细胞铺满器皿底面，即可使用；也可继续传代扩大培养或换成维持液。【注意事项】１)掌握HAO细胞消化的时间，消化时间过短时，细胞不宜从瓶壁脱落，过长的消化会导致细胞脱落、损伤；２)掌握HAO消化浓度，当消化液浓度过GAO时，消化时间应缩短，过低时细胞消化时间相对延长。
细胞生长：贴壁
XuanWei Lung Cancer-05细胞类似产品：：GM 2132细胞、MFE 280细胞、R D细胞
GH3细胞类似产品：：UPCI-SCC090细胞、AM-38细胞、SK-N-DZ细胞
NG 108-15细胞类似产品：：GM03569B细胞、HMEC1细胞、Detroit562细胞
TK.10细胞类似产品：：HeLa/DDP细胞、BCaP-37细胞、U-343MG细胞
CaEs17细胞类似产品：：3 LL细胞、Tu 177细胞、SK-LU-1细胞
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
BC-009 Cell|人乳腺癌细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
细胞培养过程中，总是会出现各种意想不到的问题，一不留神就会全盘皆输。所谓细胞虐我千百遍，我待细胞如初恋。下面是贴壁细胞的保藏方法，希望对细胞培养初学操作者有所帮助：1)观察细胞状态：贴壁细胞密度达到85-90%，即可以细胞冻存形式进行保藏，拍照，记录细胞状态；2)细胞清洗：培养皿表面消毒后，转移至生物安全柜中，去除培养皿中培养液，加入12mlPBS，轻轻摇晃培养皿清洗细胞，随后吸除PBS清洗液；3)细胞消化：将2ml胰酶加入培养皿中，完全覆盖细胞，置于显微镜下观察（期间禁止摇晃培养皿），当细胞刚开始脱落时，立即转移至生物安全柜中，除去大部分胰酶，剩余约0.5ml胰酶，转移至培养箱内继续消化，每30秒肉眼观察细胞状态，至细胞成流沙状完全脱落，转移至生物安全柜中，加入12ml完全培养基，终止消化；4)细胞离心：将终止消化后的细胞悬液吹打均匀，吸取至15ml离心管中，1000r/min（110g），离心3min；5)细胞冻存：离心后去除细胞上清液，按照冻存细胞量5*10^5/ml，吸取冻存液重悬细胞沉淀，吹打均匀后分装至相应的冻存管中，进行冻存；6)细胞保藏：冻存管做HAO标记，放至程序降温盒中，于4℃冰箱放置30min，转移至-80℃超低温冰箱过夜，将过夜后的冻存细胞转移至液氮中保藏。
SCLC21H细胞类似产品：：OCM-1A细胞、Balb/c3T3细胞、MDA-MB-231 #4175细胞
MGHU3细胞类似产品：：MOLT.4细胞、WM-115细胞、NCIH1963细胞
Sci-1细胞类似产品：：Anip-973细胞、EC-9706细胞、ECC 10细胞
NCIH1568细胞类似产品：：THEECs细胞、118 MG细胞、RPMC细胞
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
SCLC21H细胞类似产品：：OCM-1A细胞、Balb/c3T3细胞、MDA-MB-231 #4175细胞
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细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分
细胞冷冻管解冻培养时，是否应马上去除DMSO?除少数别注明对DMSO敏感之细胞外，绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞），在解冻之后，可以放入含有10-15ml新鲜培养基之培养瓶中，待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO，直接离心后，丢上清，将细胞悬浮，补足培养基后培养。如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题。可否使用与原先培养条件不同之培养基？不能。每一细胞株均有其定使用且已适应之细胞培养基，若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基，细胞大都无法立即适应，造成细胞无法存活。因为PH和培养基的基础成分不同。可否使用与原先培养条件不同之血清种类?不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源，所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清，在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同，血清使用错误常会造成细胞无法存活。一批实验用同一批次的血清。
Hepatoma-22细胞类似产品：：NCI.H522细胞、Colo320细胞、B-104细胞
Hep-G2细胞类似产品：：Emory University-2细胞、FK81细胞、CCC-HSF-1细胞
HSC-1细胞类似产品：：293 H细胞、HOP 62细胞、WI-38细胞
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BC-009 Cell|人乳腺癌细胞
Swiss/3T3细胞类似产品：：Human Fetal Thymocyte-8810细胞、LL/2 (LLC1)细胞、NCI-H2085细胞
Vero细胞类似产品：：H3255细胞、A-375SM细胞、32D.3细胞
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H-1623细胞类似产品：：HOP-92细胞、Caki-2细胞、MFM-223细胞
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BC-009 Cell|人乳腺癌细胞
SW 837细胞类似产品：：NCIH2122细胞、NCM-460细胞、Kasumi-1细胞
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HGSMC细胞类似产品：：TE12细胞、RC92A细胞、NCI H82细胞
A-375细胞类似产品：：H647ell细胞、A.704细胞、Hs683T细胞
RPMI no. 8226细胞类似产品：：BHT-101细胞、G292细胞、Rat Basophilic Leukemia-1细胞
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