Kenpaullone (CDK抑制剂)

上海更新日期：2024-09-13

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产品详情:

中文名称：: Kenpaullone (CDK抑制剂)

英文名称：: Kenpaullone (CDK抑制剂)

产品类别：: 染色质/表观遗传/细胞周期 G1/S Checkpoint

产品编号	产品名称	产品包装	产品价格
SC6610-10mM	Kenpaullone (CDK抑制剂)	10mM	138.00元

化学信息：

化学名	9-bromo-7,12-dihydro-5H-indolo[3,2-d][1]benzazepin-6-one
简称	Kenpaullone
别名	1-azakenpaullone, NSC 664704, NSC-664704, NSC664704
中文名	N/A
化学式	C₁₆H₁₁BrN₂O
分子量	327.18
CAS号	142273-20-9
纯度	98%
溶剂/溶解度	Water<1mg/ml; DMSO65mg/ml; Ethanol<1mg/ml
溶液配制	5mg加入1.53ml DMSO，或者每3.27mg加入1ml DMSO，配制成10mM溶液。SC6610-10mM用DMSO配制。

生物信息：

产品描述	Kenpaullone is an ATP-competitive inhibitor of cyclin-dependent kinases (CDKs). It also inhibit glycogen synthase kinase 3β (GSK3β) with IC50 of 0.23µM.
信号通路	Cell Cycle
靶点	GSK-3β	CDK1/CyclinB	CDK2/CyclinA	CDK5/p35	CDK2/CyclinE
IC50	0.23μM	0.4μM	0.68μM	0.85μM	7.5μM
体外研究	In HEK-293 cells, phosphorylation of the endogenous GSK3α on Tyr279 is greatly decreased after prolonged incubation with Kenpaullone. Also, the Phosphorylation of the endogenous GSK3β also decreases, although less markedly. Kenpaullone also induces the dephosphorylation of both GSK3 isoforms in SH-SY5Y cells and PC12 cells. Kenpaullone (20µM) strongly suppresses the autophosphorylation of GSK3β at Tyr216 in vitro whether GSK3 is expressed in Sf21 cells or in E. coli.
体内研究	N/A
临床实验	N/A
特征	N/A

相关实验数据(此数据来自于公开文献，碧云天并不保证其有效性)：

酶活性检测实验
方法	N/A
细胞实验
细胞系	HEK-293 cells
浓度	10μM
处理时间	0-12h
方法	N/A
动物实验
动物模型	N/A
配制	N/A
剂量	N/A
给药方式	N/A

参考文献：

1. Zaharevitz et al. Cancer Res. 1999, 59(11):2566-2569.

2. Adam COLE, et al. Biochem. J. 2004, 377(1):249-255.

3. Leclerc S, et al. J Biol Chem. 2001, 276(1):251-260.

包装清单：

产品编号	产品名称	包装
SC6610-10mM	Kenpaullone (CDK抑制剂)	10mM×0.2ml
SC6610-5mg	Kenpaullone (CDK抑制剂)	5mg
SC6610-25mg	Kenpaullone (CDK抑制剂)	25mg
—	说明书	1份

保存条件：
-20℃保存，至少一年有效。5mg和25mg包装也可室温保存，至少6个月有效。如果溶于非DMSO溶剂，建议分装后-80℃保存，预计6个月内有效。

注意事项：

本产品对人体有刺激性，操作时请小心，并注意适当防护以避免直接接触人体或吸入体内。

本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Kenpaullone (CDK抑制剂)

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