联苯苄唑|T1187|TargetMol

Bifonazole

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上海更新日期：2024-09-23

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 联苯苄唑

英文名称：: Bifonazole

CAS号：: 60628-96-8

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 99.88%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T1187

Product Introduction

Bioactivity

名称	Bifonazole
描述	Bifonazole (Bay H-4502) acts to destabilize the fungal cytochrome p450 51 enzyme (also known as Lanosterol 14-alpha-demethylase). It works by inhibiting the production of a substance called ergosterol, which is an essential component of fungal cell membranes. This is vital in the cell membrane structure of the fungus. Its inhibition leads to cell lysis. The disruption in production of ergosterol disrupts the cell membrane and causes holes to appear. The cell membranes of fungi are vital for their survival. They keep unwanted substances from entering the cells and stop the contents of the cells from leaking out.
体外活性	Bifonazole 是一种广谱抗真菌剂，能够抑制单加氧酶活性，并在2B4dH(H226Y)（一种以4-(4-氯苯基)咪唑（CPI）存在下结晶的改造酶）中诱导II型结合谱。[1] Bifonazole （40 mM）可以释放对1 mM丝裂霉素敏感的储存Ca2+，且自身可诱导电容耦联的Ca2+进入，同时减少1 mM丝裂霉素诱导的电容耦联Ca2+进入。[2] Bifonazole 作为钙调蛋白拮抗剂，在B16黑色素瘤细胞中极为有效地降低糖酵解和ATP水平，其作用机制涉及异构体调节和糖酵解酶从细胞骨架的脱离。[3] Bifonazole 阻断由2 μm和4μm花生四烯酸诱导的PGE2形成，效果明显优于6或10μm激动剂条件下。在MC3T3-E1和UMR-106细胞中，Bifonazole 对氨甲环酸或不同浓度花生四烯酸的刺激表现出相同的特性。[4]
体内活性	Bifonazole显示出过氧化物酶增生剂的特性，表现为肝脏增大（肝脏与体重比例的增加）。Bifonazole还能诱导P402B1/2B2、P4503A和P4501A1的表达，但并不诱导P4502E1。[5]
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 1 mg/mL, Sonication is recommended. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : 16 mg/mL (51.5 mM)
关键字	Bay H 4502 \| Bay H4502 \| Bifonazole \| inhibit \| Fungal \| Inhibitor \| Antibiotic
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相关库	抑制剂库 \| 抗癌上市药物库 \| 经典已知活性库 \| 抗癌活性化合物库 \| 已知活性化合物库 \| 抗衰老化合物库 \| 化妆品成分化合物库 \| 药物功能重定位化合物库 \| 抗癌临床化合物库 \| 抗癌药物库

联苯苄唑|||Bay H-4502|TargetMol

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成立日期	(12年)
注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	化学试剂,生物活性小分子