盐酸罗哌卡因一水合物|T6645

Ropivacaine hydrochloride monohydrate
132112-35-7

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上海更新日期：2024-09-14

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 盐酸罗哌卡因一水合物

英文名称：: Ropivacaine hydrochloride monohydrate

CAS号：: 132112-35-7

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 99.80%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T6645

Product Introduction

Bioactivity

名称	Ropivacaine hydrochloride monohydrate
描述	Ropivacaine hydrochloride monohydrate (LEA-103 HCl) is an anaesthetic agent and blocks impulse conduction in nerve fibres through inhibiting sodium ion influx reversibly.
体外活性	Raltitrexed以浓度依赖的方式引起双链DNA断裂，在包含野生型p53的Lovo细胞和LS174T细胞系中，Raltitrexed使Bax蛋白水平最多增加5倍。在人类结肠癌细胞中，Raltitrexed被积极吸收进入细胞内，然后迅速而广泛地代谢成一系列的聚谷氨酸酯，有效抑制胸苷酸合成酶。Raltitrexed可迅速到达大脑，并在5分钟内被检测到所有大脑组织中。在人类结肠癌细胞中，Raltitrexed与SN-38的联合应用在一定浓度范围内产生协同的细胞毒性效应。Raltitrexed是一种特异性基于叶酸的胸苷酸合成酶抑制剂。对高级直肠癌活性的影响与氟尿嘧啶(5-fluorouracil)加亚叶酸钙的效果相似。Raltitrexed通过快速细胞内进入和谷氨酰化作用发挥活性，其谷氨酰化衍生物的活性是原始化合物的100倍以上。在HCT-8细胞系中，Raltitrexed导致细胞内磷酸核糖焦磷酸(PRPP)增加，表明Raltitrexed与5-FU结合的细胞毒作用是由于5-FU的核苷酸形成增加。Raltitrexed与亚叶酸钙(5FU-FA)的联合显示了一种依赖于模式的协同抑制增殖作用，通过测量联合系列来确定。Raltitrexed与Vorinostat联合产生了显著的协同效应，导致细胞周期扰乱和S期阻滞。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 65 mg/mL (197.64 mM), Sonication is recommended. H2O : 46 mg/mL (147.97 mM)
关键字	LEA-103 \| Potassium Channel \| hypertension \| Na channels \| pain \| K(2P) \| neuropathic \| Inhibitor \| vasoconstrictive \| KcsA \| Ropivacaine hydrochloride Monohydrate \| Na+ channels \| Ropivacaine HCl Monohydrate \| potassium \| Ropivacaine hydrochloride monohydrate \| Ropivacaine Hydrochloride \| TREK-1 \| Sodium Channel \| inhibit \| conduction \| Ropivacaine hydrochloride \| LEA103 \| channel \| neuronal
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成立日期	(12年)
注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	化学试剂,生物活性小分子