Cas 编号 | 2543-94-4 | SDF | 下载 SDF |
PubChem 编号 | 98608 | 外观 | 淡黄色粉末 |
公式 | C17H16O5 | M.Wt | 300.3 |
化合物类型 | 香 豆 素 | 存储 | 在-20°C下干燥 |
溶解度 | 溶于乙腈和氯仿 |
常用英文名 | 4-甲氧基-9-(3-甲基丁-2-烯氧基)呋喃并[3,2-g]苯并吡喃-7-酮 |
SMILES | CC(=CCOC1=C2C(=C(C3=C1OC(=O)C=C3)OC)C=CO2)C |
标准 InChIKey | BMLZFLQMBMYVHG-UHFFFAOYSA-N |
标准 InChI | InChI=1S/C17H16O5/c1-10(2)6-8-21-17-15-12(7-9-20-15)14(19-3)11-4-5-13(18)22-16(11)17/h4-7,9H,8H2,1-3H3 |
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请将试管加热到37°C,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备溶液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备和使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前准备储备溶液,并且储备溶液必须密封并储存在-20°C以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。 使用前,我们建议您在打开小瓶之前将小瓶在室温下放置至少一个小时。 |
关于包装 | 1.产品的包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。将面纱从包装中取出,轻轻摇晃,直到化合物落到小瓶底部。 2.对于液体产品,请以500xg离心,将液体收集到小瓶底部。 3.尽量避免实验过程中的损失或污染。 |
蝶呤的来源
Saposhnikovia divaricata的根源
蝶呤的生物活性
描述 | Phellopterin 是体外中枢苯二氮卓受体的部分激动剂;它在浓度为 40 至 400 μM 时对 RAW264.7 细胞具有细胞毒性作用。Phellopterin 通过调节 Akt 和 PKC 通路降低 TNF-α 诱导的 VCAM-1 表达,这有助于抑制单核细胞与内皮细胞的粘附。 |
目标 | 否 |阿克特 |PKC公司 |TNF-α |GABA受体 |ERK公司 |
体外 | 来自Poncirus trifoliata(芸香科)的橙皮苷、橙皮苷甲基查隆和蝶呤不同地调节肿瘤坏死因子-α刺激的人脐静脉内皮细胞中粘附分子的表达。[Pubmed:18387509 ]国际免疫药理学。2008年5月;8(5):670-8.Poncirus trifoliata (L.) 的果实在东方医学中被广泛用于治疗过敏性炎症。最近,从芸香科(P. trifoliata)中分离并表征了几种活性化合物,包括橙皮苷、橙皮苷甲基查隆和蝶呤。 方法与结果: 本研究旨在探讨橙皮苷、橙皮苷甲基查隆和芸香科芸香芸苷对TNF-α诱导细胞间粘附分子-1(ICAM-1)和维管细胞粘附分子-1(VCAM-1)的差异作用,以及它们差异调控ICAM-1和VCAM-1表达的可能分子机制。用TNF-α刺激人脐静脉内皮细胞(HUVECs)导致ICAM-1和VCAM-1表达增加,而用这三种组分预处理以剂量依赖性方式完全抑制VCAM-1表达,但对ICAM-1表达没有影响。所有三种化合物均未能阻断 TNF-α 诱导的 ERK1/2 磷酸化,ERK1/2 参与调节 TNF-α 产生的 ICAM-1。此外,它们有效地抑制了Akt和PKC的磷酸化,表明Akt或PKC途径是这些化合物调节TNF-α诱导的VCAM-1而不是ICAM-1的重要靶标。此外,用这些化学物质处理还抑制了 U937 单核细胞粘附到 TNF-α 刺激的 HUVEC 上。有趣的是,橙皮苷、橙皮苷甲基查隆和蝶呤对单核细胞粘附在 HUVEC 上的抑制作用是通过用 VCAM-1 siRNA 转染细胞来概括的。 结论: 橙皮苷、橙皮苷甲基查隆和黄蝶呤通过调节Akt和PKC通路降低TNF-α诱导的VCAM-1表达,有助于抑制单核细胞与内皮细胞的粘附。 呋喃香豆素蝶呤作为大鼠脑苯二氮卓受体部分激动剂在体外的表征。[Pubmed:8971802]Neurosci Lett. 1996 年 11 月 29 日;219(3):151-4. 方法和结果: Phellopterin 是一种天然存在的呋喃香豆素,存在于当归根部,在体外抑制 [3H]地西泮和 8-氟-5,6-二氢-5-甲基-6-氧代-4H-咪唑并[1,5-a][1,4] 苯并二氮杂卓-3-羧酸乙酯 ([3H]Ro 15-1788) 与大鼠脑 γ-氨基丁酸 A (GABAA) 受体的苯二氮卓位点结合,IC50 值分别为 400 和 680 nM。另外两种天然存在的呋喃香豆素,byakangelicol和imperatorin的效力明显较低,抑制[3H]地西泮结合的IC50值分别为8.0和12.3μM。Scatchard图分析表明,Phellopterin的抑制活性是由于竞争性抑制苯二氮卓配体结合。 结论: GABA 和 t-丁基双环磷酸盐 (TBPS) 位移试验的结果表明,Phellopterin 是体外中枢苯二氮卓受体的部分激动剂。
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Phellopterin的方案
细胞研究 | 大鼠肝微粒体对蝶呤的生物转化产物及其对LPS激活的RAW264.7细胞中NO产生的抑制作用。[Pubmed:23046467]J Asian Nat Prod Res. 2012;14(10):956-65. 方法和结果: 四种新的香豆素(2',3'-二羟基蝶呤、E-5-甲氧基毛霉素醋酸酯、Z-5-甲氧基毛霉素醋酸酯和 E-5-甲氧基毛霉素)和三种已知的香豆素(byakangelicol、byakangelicin 和 Z-5-甲氧基毛霉素)由苯巴比妥钠预处理的大鼠的肝微粒体产生。根据其光谱数据阐明了化学结构。测试了脂多糖激活的巨噬细胞样细胞系RAW264.7中一氧化氮(NO)产生的抑制活性。 结论: 主要生物转化产物 byakangelicin 对 NO 的产生具有抑制活性,IC₅₀ 值为 217.83 μM,而母体化合物 Phellopterin 在 40 至 400 μM 浓度下对 RAW264.7 细胞具有细胞毒性作用。
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制备黄柏油素储备液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
1 毫米 | 3.33 毫升 | 16.65 毫升 | 33.3 毫升 | 66.6001 毫升 | 83.2501 毫升 |
5 毫米 | 0.666 毫升 | 3.33 毫升 | 6.66 毫升 | 13.32 毫升 | 16.65 毫升 |
10 毫米 | 0.333 毫升 | 1.665 毫升 | 3.33 毫升 | 6.66 毫升 | 8.325 毫升 |
50 毫米 | 0.0666 毫升 | 0.333 毫升 | 0.666 毫升 | 1.332 毫升 | 1.665 毫升 |
100 毫米 | 0.0333 毫升 | 0.1665 毫升 | 0.333 毫升 | 0.666 毫升 | 0.8325 毫升 |
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |