梣酮
- CAS号:28808-62-0
- 英文名:FRAXINELLONE
- 中文名:梣酮
- CBNumber:CB51264882
- 分子式:C14H16O3
- 分子量:232.27
- MOL File:28808-62-0.mol
梣酮化学性质
- 熔点 :114.0 to 118.0 °C
- 沸点 :314.44°C (rough estimate)
- 密度 :1.1649 (rough estimate)
- 折射率 :1.5557 (estimate)
- 储存条件 :Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
- 溶解度 :Soluble in acetone and methan
- 形态 :powder to crystal
- 颜色 :White to Almost white
安全信息
- 安全说明 :24/25
- 危险品运输编号 :UN 2811 6.1/PG III
- RTECS号 :TI3767000
- 危险等级 :6.1
- 包装类别 :III
- 海关编码 :29321900
梣酮 化学药品说明书
益心酮片|药典2005版
梣酮性质、用途与生产工艺
- 用途 梣酮是一种杀虫剂，抑制幼虫生长，用于作物和农产品的处理和保护。同时，是一种可用于治疗肿瘤的天然化合物。
- 生物活性 Fraxinellone 是从芸苔科植物 Dictamnus dasycarpus 的根皮中分离出来的。 Fraxinellone 是 PD-L1 抑制剂，可抑制 HIF-1α 蛋白质合成，而不会影响 HIF-1α 蛋白质降解。 Fraxinellone 通过靶向 PD-L1，有用于癌症免疫的潜能。
-
体外研究
Fraxinellone (0-100 μM；12 hours) decreases the percent of PD-L1 positive cells from 20.4% to 11.4% in A549 cells.
Cell Viability Assay
Cell Line: A549 cells Concentration: 0 μM, 10 μM, 30 μM, 100 μM Incubation Time: 12 hours Result: Inhibited the percent of PD-L1 positive cells. -
体内研究
Fraxinellone (oral gavage; 30 and 100 mg/kg; every three days; 30 days) significantly suppresses tumor growth, reduces HIF-1α, pTyr705 STAT3, PD-L1 and VEGF staining compared with the control group in female athymic BALB/c nude mice.
Animal Model: BALB/c nude mice Dosage: 30 and 100 mg/kg Administration: Oral gavage; 30 and 100 mg/kg; every three days; 30 days Result: Significantly suppressed tumor growth. - 化学性质 白色结晶粉末，易溶于氯仿、乙酸乙酯，来源于白鲜皮，白柳(Salix alba L.)的皮。
- 用途 梣酮具有保肝、杀虫的作用。
-
用途
用于含量测定/鉴定/药理实验等。
药理药效:抗生育作用，抗血小板聚集作用，显著的血管松弛作用。选择性的钙通道阻滞作用，且呈电压依赖关系。
梣酮上下游产品信息
上游原料
下游产品
梣酮 试剂级价格
- 更新日期：2024/08/19
- 产品编号：HY-N0242
- 产品名称：Fraxinellone
- CAS编号：
- 包装：1 mg
- 价格：304元
- 更新日期：2024/08/19
- 产品编号：HY-N0242
- 产品名称：梣酮 Fraxinellone
- CAS编号：28808-62-0
- 包装：5mg
- 价格：800元
梣酮生产厂家
- 公司名称：CFMOT-PHYTO
- 联系电话：--
- 电子邮件：
- 国家：德国
- 产品数：1136
- 优势度：62
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