妥卡替尼

简介适应症作用机理用途生物活性靶点体外研究体内研究妥卡替尼试剂级价格

妥卡替尼

CAS号:937263-43-9
英文名:Tucatinib
中文名:妥卡替尼
CBNumber:CB32616075
分子式:C26H24N8O2
分子量:480.52
MOL File:937263-43-9.mol

妥卡替尼化学性质

密度 :1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 :Store at -20°C
溶解度 :DMF:1.0(Max Conc. mg/mL);2.08(Max Conc. mM)
DMSO:49.0(Max Conc. mg/mL);101.97(Max Conc. mM)
DMSO:PBS (pH 7.2) (1:2):0.33(Max Conc. mg/mL);0.69(Max Conc. mM)
形态 :A crystalline solid
酸度系数(pKa) :6.61±0.70(Predicted)
颜色 :White to yellow
InChIKey :SDEAXTCZPQIFQM-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N1=C2C(C=C(NC3=NC(C)(C)CO3)C=C2)=C(NC2=CC=C(OC3C=CN4N=CN=C4C=3)C(C)=C2)N=C1

妥卡替尼性质、用途与生产工艺

简介 Tukysa（Tucatinib）妥卡替尼/图卡替尼 (ONT-380)是一种口服TKI(酪氨酸激酶)抑制剂，对HER2具有高度特异性，2020年04月17日，美国FDA批准妥卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，用于治疗手术无法切除或转移性经治晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。
适应症
Tukysa是一种激酶抑制剂，与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，可用于治疗晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，包括脑转移患者，这些患者已在转移环境中接受了一种或多种先前的基于抗HER2疗法。
作用机理妥卡替尼是HER2的酪氨酸激酶抑制剂。在体外，妥卡替尼抑制HER2和HER3的磷酸化，从而抑制下游MAPK和AKT信号传导以及细胞增殖，并在表达HER2的肿瘤细胞中显示出抗肿瘤活性。在体内，妥卡替尼抑制HER2表达的生长妥卡替尼和曲妥珠单抗的组合与单独使用任何一种药物相比，在体外和体内均显示出增加的抗肿瘤活性。
用途 TUKYSA是一种处方药，可与曲妥珠单抗和卡培他滨联用用于治疗：人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的且已出现转移(如脑转移) 或无法进行乳房切除术的乳腺癌成人患者，患者应接受过一种或多种抗HER2乳腺癌药物治疗。 TUKYSA应与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用。目前还不知道这种药对儿童是否安全有效。
生物活性 Tucatinib (Irbinitinib, ONT-380, ARRY-380) 是一种具有口服活性、可逆的、ATP竞争性的的ErbB2（HER2）小分子抑制剂。在细胞实验中，ARRY-380对ErbB-2和p95 HER2的IC50s分别为8 nM和7 nM，对HER2的选择性是对EGFR的500倍。具有潜在的抗肿瘤活性。
靶点
Target Value
p95 HER2
(Cell-based assay) 7 nM
ErbB2
(Cell-based assay) 8 nM
体外研究
ARRY-380是一种可逆的、ATP竞争性的抑制剂，在体外和细胞实验中对ErbB2都具有纳摩尔范围的抑制效果。在细胞实验中，ARRY-380对HER2的选择性比对EGFR高500倍，对截短的p95-HER2的效力与对HER2一样。
体内研究 ARRY-380能够在多种HER2依赖性的肿瘤异种移植模型中抑制肿瘤的生长。在很多小鼠肿瘤模型，如乳腺肿瘤(BT-474, MDA-MB-453)、卵巢肿瘤（SKOV-3）、胃癌（N87）模型中，都有较高活性。在BT-474模型中，ARRY-380以剂量依赖型方式显著抑制肿瘤的生长并大多肿瘤消退。
用途
N6-(4,5-Dihydro-4,4-dimethyl-2-oxazolyl)-N4-[3-methyl-4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yloxy)phenyl]-4,6-quinazolinediamine is a novel diarylamine ErbB inhibitor.