炔诺酮

药理作用适应症剂量与用法不良反应作用和用途临床应用炔诺酮试剂级价格

炔诺酮

CAS号:68-22-4
英文名:Norethindrone
中文名:炔诺酮
CBNumber:CB0455127
分子式:C20H26O2
分子量:298.43
MOL File:68-22-4.mol

炔诺酮化学性质

熔点 :205-206 °C (lit.)
比旋光度 :D20 -31.7° (chloroform); D20 -25° (chloroform)
沸点 :379.83°C (rough estimate)
密度 :1.0766 (rough estimate)
折射率 :1.4800 (estimate)
储存条件 :2-8°C
溶解度 :chloroform: ≥50 mg/mL, clear, colorless
酸度系数(pKa) :13.09±0.40(Predicted)
形态 :powder
颜色 :white to off-white
水溶解性 :7.043mg/L(25 ºC)
Merck :6697
BRN :1915671
BCS Class :1
InChIKey :VIKNJXKGJWUCNN-XGXHKTLJSA-N
CAS 数据库 :68-22-4(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :Norethindrone(68-22-4)
EPA化学物质信息 :Norethisterone (68-22-4)

安全信息

危险品标志 :Xn
危险类别码 :40-36/37/38-20/21/22
安全说明 :22-36/37/39-45-37/39-26
危险品运输编号 :UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany :3
RTECS号 :RC8975000
海关编码 :29144000
毒害物质数据 :68-22-4(Hazardous Substances Data)
毒性 :LD50 oral in mouse: 6gm/kg

炔诺酮化学药品说明书

炔诺酮|药典2005版
炔诺酮滴丸|药典2005版

炔诺酮性质、用途与生产工艺

药理作用炔诺酮为19-去甲基睾酮的衍生物，是一种口服孕激素。其孕激素活性是炔孕酮的4倍，本品雌激素和雄激素活性较弱。对下丘脑促黄体释放激素(LHRH)的分泌有抑制作用，通过刺激垂体前叶，来降低机体对LHRH的敏感性，进而达到阻断促性腺激素释放的目的，产生抑制排卵的效果。口服本品0.5～4小时血药浓度便可达峰，半衰期为5～14小时，代谢物大部分经肾脏排出体外。
适应症炔诺酮主要与雌激素类如炔雌醇合用作为短效口服避孕药。单独应用较大剂量时，亦可起到避孕效果，能使宫颈黏液稠度增加，以防止精子穿透受精，同时抑制子宫内膜腺体发育生长，影响孕卵着床，可作为速效探亲避孕药。口服容易吸收。
剂量与用法口服，每次1.25～5mg，每日1～2次。
用作短效口服避孕药：包括复方炔诺酮片、膜或纸片及口服避孕片(膜)0号，从月经周期第5日开始服药，每日1片，晚饭后服用为宜(上夜班者早饭后服)，连服22日，不能间断，服完等月经来后的第5日继续服药。
用作探亲避孕药：探亲避孕丸于同居当晚开始服用，每晚1丸(5mg)，同居10日之内，必须连服10丸;同居半个月，连服14丸;超过半个月者，服完14丸后接着改服短效避孕药，直到探亲期结束。
治疗功能性子宫出血：每8小时服1片炔诺酮片、膜或纸片(2.5mg)紧急情况下每3小时服药1次，待流血明显减少后改为8小时1次，然后逐渐减量，直至维持量，每日1次1片，再连服20日;也可在流血停止后，每天加服炔雌醇0.05mg或己烯雌酚1mg，共20日。
痛经、子宫内膜异位症：于月经第5-7日开始，每日1次，每次2.5mg，连服20日。
不良反应服用炔诺酮少数病人可有恶心、呕吐、头昏、乏力、嗜睡等类早孕反应及不规则出血、闭经、乳房胀、皮疹等，一般可自行消失，长期大量应用可有皮脂增多、痤疮或多毛等现象。哺乳妇女可引起乳汁减少，偶见突破性出血。有子宫肌瘤、高血压及肝、肾病史、乳房肿块者慎用或禁用。
作用和用途炔诺酮为19-去甲基睾酮衍生物，是作用较强的口服孕激素，并有轻度雄激素和雌激素活性。能阻断促性腺激素的释放，抑制排卵，维持妊娠作用较弱。用于口服避孕、功能性子宫出血、子宫内膜异位症、女性不育症、痛经、闭经等。
临床应用 1.治疗功能性子宫出血：每8小时服5mg，连服3日，血止后每12小时一次，7日后改为每次2.5～3.75mg维持，连续用2周；
2.痛经、子宫内膜增生过度：于月经第5～7天开始，每日1次，每次2.5mg，连服20天。
用途孕激素类药，用于月经不调、子宫功能性出血、子宫内膜异位症等