利福霉素SV

利福霉素SV化学性质

熔点 :183°C (dec.)
沸点 :761.02°C (rough estimate)
密度 :1.1782 (rough estimate)
折射率 :1.6000 (estimate)
储存条件 :2-8°C
溶解度 :chloroform: soluble50mg/mL, clear
酸度系数(pKa) :1.7, 7.9(at 25℃)
形态 :crystalline
颜色 :faint red to very dark red
水溶解性 :Soluble in DMSO or methanolSoluble in water, ethyl acetate, chloroform, methanol, tetrahydrofuran and dimethyl sulfoxide.
Merck :14,8216
BRN :5723476
BCS Class :2
稳定性 :Hygroscopic, Light Sensitive
(IARC)致癌物分类 :3 (Vol. 24, Sup 7) 1987
EPA化学物质信息 :Rifampin (13292-46-1)

安全信息

危险品标志 :Xn,Xi
危险类别码 :22-36/37/38-36/38
安全说明 :26-36-37/39
WGK Germany :3
RTECS号 :VJ7000000
F :8-10-21
海关编码 :29419000
毒害物质数据 :13292-46-1(Hazardous Substances Data)
毒性 :LD50 in mice, rats (mg/kg): 885, 1720 orally; 260, 330 i.v.; 640, 550 i.p. (Fürész)

利福霉素SV MSDS

滴眼用利福平|药典2005版
利福平|药典2005版

利福霉素钠利福霉素钠，药物别名：利福霉素SV，英文名称：Rifamycin Sodium。抗生素类药物，用于结核杆菌感染的疾病和重症耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、表面葡萄球菌以及难治军团菌感染的联合治疗。
药理作用利福霉素SV对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革兰阳性球菌具抗菌作用。对大肠埃希菌、沙雷菌属、志贺菌属、耶尔森菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、弧菌属和气单胞菌属等革兰阴性菌也具有较强的抗菌活性。利福霉素SV可抑制细菌细胞壁的早期合成，其分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似，因此可与细菌竞争同一转移酶，使细菌细胞壁合成受到抑制而导致细菌死亡。
功能主治利福霉素SV对金黄色葡萄球菌（包括耐青霉素和耐新青霉素株）、结核杆菌有较强的抗菌作用。对常见革兰阴性菌的作用弱。口服吸收差。注射后体内分布以肝脏和胆汁内为最高，在肾、肺、心、脾中也可达治疗浓度。与他类抗生素或抗结核药之间未发现交叉耐药性。用于不能口服用药的结核患者和耐药金葡菌引起的胆道、呼吸道、泌尿道等部位感染。
注意事项
（1）利福霉素SV的副作用参见利福平。
（2）肌注可引起局部疼痛，有时可引起硬结、肿块。
（3）静注后可出现巩膜或皮肤黄染。
（4）本品偶引起耳鸣、听力下降。