943962-47-8
中文名称
BMS303141
英文名称
BMS 303141
CAS
943962-47-8
分子式
C19H15Cl2NO4S
分子量
424.3
MOL 文件
943962-47-8.mol
更新日期
2024/09/24 11:20:55
结构式
基本信息
中文别名
3,5-二氯-2-羟基-N-(4-甲氧基[1,1'-联苯]-3-基)苯磺酰胺
英文别名
CS-887
BMS30314
BMS 303141
BMS 303141, >=98%
BMS303141
BMS 303141
BMS-303141 >=98% (HPLC)
3,5-dichloro-2-hydroxy-N-(4-Methoxybiphenyl-3-yl)benzenesulfonaMide
3,5-dichloro-2-hydroxy-N-(2-methoxy-5-phenylphenyl)benzenesulfonamide
3,5-Dichloro-2-hydroxy-N-(4-methoxy[1,1'-biphenyl]-3-yl)benzenesulfonamide
Benzenesulfonamide, 3,5-dichloro-2-hydroxy-N-(4-methoxy[1,1'-biphenyl]-3-yl)-
BMS30314
BMS 303141
BMS 303141, >=98%
BMS303141
BMS 303141
BMS-303141 >=98% (HPLC)
3,5-dichloro-2-hydroxy-N-(4-Methoxybiphenyl-3-yl)benzenesulfonaMide
3,5-dichloro-2-hydroxy-N-(2-methoxy-5-phenylphenyl)benzenesulfonamide
3,5-Dichloro-2-hydroxy-N-(4-methoxy[1,1'-biphenyl]-3-yl)benzenesulfonamide
Benzenesulfonamide, 3,5-dichloro-2-hydroxy-N-(4-methoxy[1,1'-biphenyl]-3-yl)-
所属类别
生物化工：激动剂抑制剂
物理化学性质
| 沸点 | 591.5±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.462±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 在DMSO中的溶解度为20mg/mL，澄清 |
| 酸度系数(pKa) | 4.94±0.48(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 稳定性 | 可在-20°C下的DMSO或乙醇溶液保存长达3个月。 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
| 防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
| WGK Germany | 3 |
常见问题列表
生物活性
BMS-303141 是一种有效的细胞渗透性的 ATP-citrate lyase (ACL) 抑制剂，其IC50值为0.13 μM。BMS-303141 可在HepG2细胞中抑制总脂质合成，其IC50值为8 μM。
靶点
| Target | Value |
|
ACL
(Cell-free assay) | 0.13 μM |
体外研究
In HepG2 cells, BMS-303141 shows inhibition of total lipid syntheses with an IC 50 of 8 μM. BMS-303141 shows no cytotoxicity up to 50 lM under a cell based Alamar Blue cytotoxicity assay, indicating the observed inhibition of lipid synthesis is not a result of compound-induced cytotoxicity.
体内研究
Chronic oral dosing of BMS-303141 in high-fat fed mice lowers approximate 20-30% plasma cholesterol and triglycerides, as well as 30-50% fasting plasma glucose. Chronic treatment with BMS-303141 shows a gradual inhibition of weight gain along with a reduction in adiposity without apparent changes in food intake. BMS-303141 shows an oral bioavailability of 55% but a relatively short half-life of 2.1 h.
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