2098487-75-1
中文名称
2MG
英文名称
Sirt2-PROTAC-1
CAS
2098487-75-1
分子式
C40H40N10O8S2
分子量
852.94
MOL 文件
2098487-75-1.mol
结构式
物理化学性质
| 密度 | 1.52±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C储存 |
| 溶解度 | DMSO : ≥ 100 mg/mL (117.24 mM);Water : < 0.1 mg/mL (insoluble) |
| 酸度系数(pKa) | 7.94±0.50(Predicted) |
| 形态 | Solid |
| 颜色 | White to off-white |
应用领域
用途1
一种基于SirReal的PROTAC，为Sirt2的降解剂，由一个高效、同种型选择性的Sirt2抑制剂，一个连接物和thalidomide组成。对Sirt2的IC50值为 0.25μM，而对Sirt1/Sirt3 (IC50＞100μM)无作用。
常见问题列表
生物活性
PROTAC Sirt2 Degrader-1 是一种基于 SirReal 的 PROTAC，为 Sirt2 的降解剂，由一个高效、同种型选择性的 Sirt2 抑制剂，一个连接物和 thalidomide (E3 泛素化连接酶的配体) 组成。PROTAC Sirt2 Degrader-1 对 Sirt2 的 IC50 值为 0.25 μM，而对 Sirt1/Sirt3 (IC50>100 μM) 无作用。
靶点
|
SIRT2 0.25 μM (IC 50 ) |
体外研究
PROTAC Sirt2 Degrader-1 (Compound 12; 10 µM, 1-6 hours) induces Sirt2 degradation in HeLa cells.
Western Blot Analysis
| Cell Line: | HeLa cells |
| Concentration: | 10 µM |
| Incubation Time: | 1-6 hours |
| Result: | Caused Sirt2 degradation, but showed no effect on Sirt1 levels. |
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英文名称：PROTAC Sirt2 Degrader-1
CAS：2098487-75-1
纯度：98% HPLC
包装信息：5MG;10MG;50MG;100MG,1G,5G,500G
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英文名称：Sirt2-PROTAC-1
CAS：2098487-75-1
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包装信息：5mg
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英文名称：Sirt2-PROTAC-1
CAS：2098487-75-1
纯度：98%
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备注：PROTAC E3 ligase
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包装信息：1kg；25kg
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纯度：98%
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纯度：98.50%
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纯度：98%
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纯度：95%+
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英文名称：PROTAC Sirt2 Degrader-1
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英文名称：N-{4-[4-({3-[(2-{2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)sulfanyl]acetamido}-1,3-thiazol-5-yl)methyl]phenoxy}methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl]butyl}-2-{[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-4-yl]oxy}acetamide
CAS：2098487-75-1
纯度：97% LC/GC
包装信息：10mg;25mg;50mg；100mg;250mg;500mg;1g;5g;10g
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