1335106-03-0
中文名称
SR1001
英文名称
SR 1001
CAS
1335106-03-0
分子式
C15H13F6N3O4S2
分子量
477.4
MOL 文件
1335106-03-0.mol
更新日期
2024/05/20 09:19:55
结构式
基本信息
中文别名
化合物SR1001
英文别名
SR 1001
SR-1001
SR 1001
SR1001 >=98% (HPLC)
N-(5-(N-(4-(1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)sulphamoyl)-4-methylthiazol-2-yl)acetamide
N-(5-{[4-(1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-hydroxy-2-propanyl)phenyl]sulfamoyl}-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide
N-[4-Methyl-5-[[[4-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl]amino]sulfonyl]-2-thiazolylacetamide
SR1001,N-{4-Methyl-5-[4-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoroMethyl-ethyl)-phenylsulfaMoyl]-thiazol-2-yl}-acetaMide
Acetamide, N-[4-methyl-5-[[[4-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl]amino]sulfonyl]-2-thiazolyl]-
SR-1001
SR 1001
SR1001 >=98% (HPLC)
N-(5-(N-(4-(1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)sulphamoyl)-4-methylthiazol-2-yl)acetamide
N-(5-{[4-(1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-hydroxy-2-propanyl)phenyl]sulfamoyl}-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)acetamide
N-[4-Methyl-5-[[[4-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl]amino]sulfonyl]-2-thiazolylacetamide
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Acetamide, N-[4-methyl-5-[[[4-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl]amino]sulfonyl]-2-thiazolyl]-
所属类别
生物化工：激动剂抑制剂
物理化学性质
| 密度 | 1.640±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,2-8°C |
| 溶解度 | 二甲基亚砜：>5mg/mL |
| 酸度系数(pKa) | 5.90±0.50(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| 稳定性 | 可在-20°下的DMSO中的溶液保存长达3个月。 |
安全数据
| 危险性符号(GHS) |  GHS07 |
| 警示词 | 警告 |
| 危险性描述 | H302-H319 |
| 防范说明 | P264-P270-P280-P301+P312-P305+P351+P338-P337+P313 |
| 危险品标志 | Xn |
| 危险类别码 | 22-36 |
| 安全说明 | 26 |
| WGK Germany | 3 |
常见问题列表
生物活性
SR1001是RORα的反向激动剂，对RORα和RORγ的Ki值分别为172 nM和111 nM。
靶点
| Target | Value |
|
RORγ
() | 111 nM(Ki) |
|
RORα
() | 172 nM(Ki) |
体外研究
SR1001 inhibits the development of murine T H 17 cells by inhibition of IL-17A gene expression and protein production. SR1001 reduces the interaction of a coactivator TRAP220 NR box 2 peptide with ROR γ in a dose dependent manner (IC 50 value≈117 nM). Additionally, SR1001 inhibits the expression of cytokines when added to differentiated murine or human T H 17 cells.
体内研究
SR1001 effectively suppresses the clinical severity of autoimmune disease in mice. Administration of SR1001 to C57BL/6 mice suppresses the expression of hepatic ROR target genes, Cyp7b1, Rev-erbα, and Serpine 1. SR1001 a ROR α inverse agonist eliminats the circadian pattern of expression of citrate synthase mRNA in mice.
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英文名称：SR1001,N-{4-Methyl-5-[4-(2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-trifluoroMethyl-ethyl)-phenylsulfaMoyl]-thiazol-2-yl}-acetaMide
纯度：95% HPLC
包装信息：1g;5g;10g;100g;1KG
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英文名称：SR1001
CAS：1335106-03-0
纯度：0.98
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CAS：1335106-03-0
纯度：98% HPLC
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CAS：1335106-03-0
纯度：98%
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中文名称：N-(5-(N-(4-(1,1,1,3,3,3-六氟-2-羟基丙烷-2-基)苯基)氨磺酰基)-4-甲基噻唑-2-基)乙酰胺
CAS：1335106-03-0
纯度：98%
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纯度：98%
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纯度：98% hplc lcms
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CAS：1335106-03-0
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